In diesem Artikel werden wir sehen, was die Alkylhalogenide, ihre Erkenntnisse und Fakten im Detail mit einigen Alkylhalogenid-Beispielen.
- Bromethan
- 1-Jodpropan
- 1-Chlorbutan
- Fluorethan
- 2-Brombutan
- 2- Jodpropan
- 2- Iod-2-methylpropan
- 2-Brom-2-methylbutan
- 2-Chlor-2-methylpentan
- 2-Iodbutan
- 2-Chlorpropan
- 2-Brom-3-ethylhexan
- 1-Brom-2,2-dimethylpropan
- 3- Chlorpentan
- 1-Brom-2-methylbutan
- 2-Iod-3-methylbutan
- 1- Brom-2,3-dimethylbutan
- 2- Fluorbutan
- 1-Chlor-2,2-dimethylpropan
- 2-Chlorbutan
Beispiele für Alkylhalogenide
NO. | EINSTUFUNG | STRUKTUR | NAME/FUNKTION | ERLÄUTERUNG |
1 | primär | Bromethan | In der Struktur von Ethan wird ein Wasserstoff durch Halogen, dh Brom, ersetzt. | |
2 | primär | 1- Jodpropan | Dies ist eine Drei-Kohlenstoff-Struktur, Propan. Dabei wird ein Wasserstoffatom durch Jod ersetzt, das an den Kohlenstoff gebunden ist und eine Bindung mit einem anderen Kohlenstoff eingeht. | |
3 | primär | 1-Chlorbutan | In der Vier-Kohlenstoff-Kette des Alkans wird ein Wasserstoff durch Chlor ersetzt. Welches ist an einem primären Kohlenstoff befestigt. | |
4PrimärFluorethanIn der Struktur von Ethan ein Wasserstoff wird durch Fluor ersetzt. das mit Kohlenstoff verbunden ist, der eine Bindung mit einem anderen Kohlenstoff hat. | ||||
5 | Sekundär | 2-Brombutan | In der Struktur von Butan wird eines der Wasserstoffatome des zweiten Kohlenstoffs durch Brom ersetzt. | |
6 | Sekundär | 2- Jodpropan | In der Struktur von Propan wird eines der Wasserstoffatome des zweiten Kohlenstoffs durch Jod ersetzt. | |
7Tertiär2- Jod-2-methylpropanIn der Struktur von Propan ein Wasserstoff wird durch Jod ersetzt. die mit Kohlenstoff verbunden ist, der Bindungen mit anderen drei Kohlenstoffen hat. | ||||
8 | Tertiär | 2-Brom-2-methylbutan | In der Struktur von Butan werden Wasserstoffatome des zweiten Kohlenstoffs durch Jod und Methylgruppe ersetzt. | |
9 | Tertiär | 2-Chlor-2-methylpentan | Dies ist eine Fünf-Kohlenstoff-Struktur, Pentan. Dabei wird ein Wasserstoffatom durch Chlor ersetzt, das an den Kohlenstoff gebunden ist und mit drei weiteren Kohlenstoffen eine Bindung eingeht. | |
10 | Sekundär | 2-Iodbutan | In der Struktur von Butan wird ein Wasserstoff durch Jod ersetzt. die mit Kohlenstoff verbunden ist, der Bindungen mit anderen zwei Kohlenstoffen hat. | |
11 | Sekundär | 2-Chlorpropan | In der Struktur von Propan wird eines der Wasserstoffatome des zweiten Kohlenstoffs durch Chlor ersetzt. | |
12 | Sekundär | 2-Brom-3-ethylhexan | Dies ist eine Sechs-Kohlenstoff-Struktur, Hexan. Dabei wird ein Wasserstoffatom des zweiten Kohlenstoffs durch Brom ersetzt, das an den Kohlenstoff gebunden ist und mit zwei weiteren Kohlenstoffen eine Bindung eingeht. Am dritten Kohlenstoff ist eine Ethylgruppe angebracht. | |
13Primäres 1-Brom-2,2-dimethylpropanIn der Struktur von Propan Ein Wasserstoff wird durch Brom ersetzt. An den zweiten Kohlenstoff sind zwei Methylgruppen gebunden. | ||||
14 | Sekundär | 3- Chlorpentan | In der Struktur von Pentan wird eines der Wasserstoffatome des dritten Kohlenstoffs durch Chlor ersetzt. | |
15 | primär | 1-Brom-2-methylbutan | In der Struktur von Butan wird eines der Wasserstoffatome des ersten Kohlenstoffs durch Brom ersetzt, eine Methylgruppe ist am zweiten Kohlenstoff angebracht. | |
16 | Sekundär | 2-Iod-3-methylbutan | In der Struktur von Butan wird eines der Wasserstoffatome des zweiten Kohlenstoffs durch Jod ersetzt. Die Methylgruppe ist mit dem dritten Kohlenstoff verknüpft. | |
17 | primär | 1- Brom-2,3-dimethylbutan | In der Struktur von Butan wird eines der Wasserstoffatome des ersten Kohlenstoffs durch Brom ersetzt. Zwei Methylgruppen sind mit dem zweiten und dritten Kohlenstoff verknüpft. | |
18 | Sekundär | 2- Fluorbutan | In der Struktur von Butan wird eines der Wasserstoffatome des zweiten Kohlenstoffs durch Fluor ersetzt. | |
19 | primär | 1-Chlor-2,2-dimethylpropan | In der Struktur von Propan wird ein Wasserstoff durch Chlor ersetzt. Am zweiten Kohlenstoff sind zwei Methylgruppen angebracht. | |
20 | Sekundär | 2-Chlorbutan | In der Struktur von Butan wird einer der Wasserstoffe durch Chlor ersetzt. die mit Kohlenstoff verbunden ist, der Bindungen mit anderen zwei Kohlenstoffen hat. |
Alkylhalogenide sind Verbindungen, die neben Alkanen Halogene als einen ihrer Bestandteile enthalten. Wenn in Alkanen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Halogenatome ersetzt werden, wird es als Alkylhalogenid bezeichnet. Sie riefen auch als an Halogenalkan.
Halogene sind elektronegative Elemente der Gruppe 17. Fluor, Chlor, Brom und Jod sind die Halogene, dargestellt durch „X“. Daher die Alkylhalogenide werden ausgedrückt als RX.
Wobei R-Alkylgruppe oder Kohlenstoffkette und X-Halogen als F, Cl, Br, I.
Alkylhalogenide werden klassifiziert als
Wegen mehrere Kohle Atome, die an das Kohlenstoffatom gebunden sind, das an das Halogenatom gebunden ist, werden Alkylhalogenide als primäre, sekundäre, tertiäre Alkylhalogenide klassifiziert.
Primäre Alkylhalogenide (1°)
Wenn ein Kohlenstoffatom eine Bindung mit dem Kohlenstoffatom aufweist, das an das Halogenatom gebunden ist, wird es als primäres Alkylhalogenid oder 1°-Alkylhalogenid bezeichnet.
Normalerweise gehen primäre Alkylhalogenide SN2 Reaktionsmechanismus.
Sekundäre Alkylhalogenide (2°)
Wenn zwei Kohlenstoffatome mit dem Kohlenstoffatom, das an das Halogenatom gebunden ist, eine Bindung hatten, wird dies als sekundäre Alkylhalogenide oder 2°-Alkylhalogenide bezeichnet.
Sekundäre Alkylhalogenide gehen sowohl SN1 und SN2 Reaktionsmechanismen.
Tertiäre Alkylhalogenide (3°)
Wenn drei Kohlenstoffatome eine Bindung mit dem Kohlenstoffatom aufweisen, das an das Halogenatom gebunden ist, wird dies als tertiäre Alkylhalogenide oder 3° Alkylhalogenide bezeichnet.
Tertiäre Alkylhalogenide unterliegen SN1 Reaktionsmechanismus.
Als Lösungsmittel werden Alkylhalogenide verwendet. Sie werden auch als Kältemittel, Treibmittel, Flammschutzmittel verwendet. Alkylhalogenide wie Chloroform werden als medizinisches Anästhetikum verwendet.
Lesen Sie mehr auf Liste von 20 Beispielen für unausgeglichene Kräfte
Häufig gestellte Fragen :
Frage: Was ist ein Alkylhalogenid-Beispiel?
Antwort: Nachfolgend sind einige Beispiele für Alkylhalogenide aufgeführt.
Alkylhalogenide werden in primäre, sekundäre und tertiäre Alkylhalogenide eingeteilt. Beispiele für Haloalkane sind 2-Iod-2-methylpropan (3°), 2-Chlorpropan (2°), 1-Brom-2-methylbutan (1°) usw.
Frage: Was ist primäres Alkylhalogenid?
Antwort: Der Begriff primäres Alkylhalogenid wird verwendet
Wenn ein (primäres) Kohlenstoffatom an das Kohlenstoffatom gebunden ist, das mit dem Halogenatom verbunden ist, wird es als primäres Alkylhalogenid oder 1° Alkylhalogenid bezeichnet. Dargestellt als R-CH2-X.
Frage: Wie lautet die Formel für Alkylhalogenide?
Antwort: Die Formel für Alkylhalogenid
In Alkanen, wenn ein oder mehrere Wasserstoff Atome durch Halogenatome ersetzt werden, wird es als Alkylhalogenid bezeichnet. Die Alkylhalogenide sind dargestellt als R-X. Wobei R- Alkylgruppe oder Kohlenstoffkette und X- Halogene wie F, Cl, Br, I.
Frage: Was ist 3-Alkylhalogenid?
Antwort: Der Begriff 3-Alkylhalogenid wird verwendet
Wenn drei Kohlenstoffatome eine Bindung mit dem Kohlenstoffatom aufweisen, das an das Halogenatom gebunden ist, wird dies als tertiäre Alkylhalogenide oder 3° Alkylhalogenide bezeichnet.
Frage: Welche Arten von Alkylhalogeniden gibt es?
Antwort: Die Alkylhalogenide werden klassifiziert als
Aufgrund der Bindung mehrerer Kohlenstoffatome an das Kohlenstoffatom, das an das Halogenatom gebunden ist, werden Alkylhalogenide als primäres Alkylhalogenid, sekundäres Alkylhalogenid, tertiäre Alkylhalogenide klassifiziert.
Wenn ein Kohlenstoffatom eine Bindung mit dem Kohlenstoffatom aufweist, das an das Halogenatom gebunden ist, wird es als primäres Alkylhalogenid oder 1°-Alkylhalogenid bezeichnet. Wenn zwei Kohlenstoffatome mit dem Kohlenstoffatom, das an das Halogenatom gebunden ist, eine Bindung hatten, wird dies als sekundäre Alkylhalogenide oder 2°-Alkylhalogenide bezeichnet. Wenn drei Kohlenstoffatome eine Bindung mit dem Kohlenstoffatom aufweisen, das an das Halogenatom gebunden ist, wird dies als tertiäre Alkylhalogenide oder 3° Alkylhalogenide bezeichnet.
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