10 Beispiel Exozytose: Erklärungen, die Sie kennen sollten

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Exozytose ist der Transport größerer Moleküle aus dem Zytosol in die extrazelluläre Flüssigkeit durch den Verbrauch von Purinenergie in Form von ATP, also ein aktiver Transport. Sperrige Materialien können aufgrund ihrer Hydrophobizität nicht passiv durch die Zellmembran diffundieren. Dieser Prozess findet durch in der Plasmamembran vorhandene Porosomen statt. Die Exozytose dient hauptsächlich dazu, die Abfallprodukte aus der Zelle in den extrazellulären Raum auszuscheiden. Exocytose-Beispiele werden unten diskutiert:

  1. Transport von Glucagon von der Bauchspeicheldrüse zur Leber. Dort wird es verarbeitet, um die Aufnahme in den Blutkreislauf zu erleichtern.
  2. Transport proteingefüllter Vesikel von T-Zellen zu mikrobenkontaminierten Zellen.
  3. Entfernung von Kohlendioxid und Wasser, die Abfallprodukte der aeroben Atmung sind.
  4. Exozytose erleichtert die Sekretion von Enzymen, Antikörpern und Peptidhormonen aus mehreren Zellen.
  5. Recycling von Rezeptoren auf der Zellmembran
  6. Freisetzung von Verdauungsenzyme von der Bauchspeicheldrüse.
  7. Exozytose ist an der beteiligt Bildung der Zellwand bei Pflanzen.
  8. Bakterien führen eine vaskuläre Exozytose durch.
  9. Freisetzung von Acetocholamin und Transport aus dem synaptischen Spalt.
  10. Makrophagen sind genau wie weiße Blutkörperchen und nach dem Einschleusen von Krankheitserregern verbleiben einige unerwünschte Rückstände in der Zelle. Diese Abfallprodukte können durch den Prozess der Exozytose eliminiert werden

Transport von Glukagon von der Bauchspeicheldrüse zur Leber

Die Sekretion von Glucagon aus α-Zellen der Langerhans-Inseln reguliert die Freisetzung von Glucose. Die Bauchspeicheldrüse fungiert sowohl als exokrine als auch als endokrine Drüse und setzt Hormone wie Insulin, Glukagon und Somatostatin frei. Obwohl diese Sekrete werden durch den Prozess der Exozytose von Zellen und ihren Zielortrezeptoren absorbiert.   

Beispiel Exozytose
Exozytose durch die Plasmamembran
Bildquelle: Wikimedia Commons

Transport proteingefüllter Vesikel von T-Zellen zu mikrobenkontaminierten Zellen

Bei einer viralen Sepsis, nach Reifung, Zusammenbau, Freisetzung und Ausbreitung von Virionen von einer Zelle zur anderen, Zellen bilden extrazelluläre Vesikel, um diese Individuen aus der inneren Region in den extrazellulären Raum zu translozieren, indem sie diese Vesikel an die Plasmamembran anheften und werfen die umhüllten Virionen an einen infizierten Krankheitserreger aus. Und dieser Prozess findet durch Exozytose statt.

Die Exozytose ist an der Bildung der Zellwand in Pflanzen beteiligt

Bei Pflanzen, sekretorische Vesikel sind bereit, in die Zellmembran eingebaut zu werden und setzen ihre Produkte außerhalb der Zelle frei. Etwas Polysaccharidvorstufen, die von exozytotischen Vesikeln bedeckt sind werden auf der zweischichtigen Membran abgelagert und führen zu einem zunehmenden Umfang und einer Verlängerung der Zelle. Lignin, das härter als Zellulose ist und das Holzgewebe stärkt, wird vom Gehölz über Exozytose ausgeschieden und reichert sich in der Mittellamelle und der Zellwand an.

Exozytose ist beteiligt in die Sekretion von Nektar aus dem Gynoeceum der Blüten, um die Bestäubung zu erleichtern. In vielen Pflanzen werden Öle durch duftende Blumen, Kräuter und Gewürze abgegeben. Sie können gezielt zur Bestäubung und auch als ihr Abwehrmechanismus wie in der Senfpflanze verwendet werden, sekretorisches Öl verursacht bei wenigen Tieren Reizungen und hindert viele Pflanzenfresser daran, sie zu fressen.

Bakterien führen eine vaskuläre Exozytose durch

Etwas prokaryotisch Eubakterien schnüren ihr Periplasma als bakterielle äußere Membranvesikel (OMVs) ab und übertragen mikrobielle biochemische Signale an eukaryotische Wirtszellen oder andere Mikroorganismen in der Nähe. Invasion des Protozoen-Pathogens Trypanosoma cruzi oder Adenovirus in Wirtszellen beinhaltet die Verwendung von lysosomale Exozytose.

Entfernung von Kohlendioxid und Wasser, die Abfallprodukte der aeroben Atmung sind

In diesem Beispiel während der Zellatmung, der Gasaustausch erfolgt durch Alveolen über Häm Proteine ​​enthalten zwei Isozyme mit der Bezeichnung Haem-Oxygenase-1 und Haem-Oxygenase2. Sie sind der Hauptheld der aeroben Atmung, deren Aktivität vom Druckgradienten verschiedener Gase wie Sauerstoff, Kohlendioxid, Kohlenmonoxid und Lachgas abhängt. Und Nach dem Gasaustausch sind die Zellen bereit, einige Abfallprodukte auszuscheiden und andere Nebenprodukte der chemischen Reaktion durch den Prozess der Exozytose. Die Bindungsaffinität hängt vom Druck-Konzentrationsgradienten ab.

Freisetzung von Neurotransmittern und deren Transport aus dem synaptischen Spalt

Neurotransmitter werden durch Exozytose übertragen. Sie sind die chemischen Dialoge, die durch synaptische Vesikel von Nerv zu Nerv transportiert werden. Synaptische Vesikel sind Membransäcke, die durch Endozytose der Plasmamembran an präsynaptischen Nervenenden gebildet werden. Mit Neurotransmittern gefüllte Vesikel bewegen sich dann in Richtung der aktiven Zone der Plasmamembran. Der Einstrom von Calciumionen erzeugt Aktionspotentiale über die Membran, Synaptische Vesikel können mit der präsynaptischen Membran verschmelzen und ihren Inhalt durch Exozytose in den extrazellulären Raum von Neuronen abgeben.

Beispiel Exozytose
Sekretion von Neurotransmittern durch Exozytose
Bildquelle: Wikipedia

Exozytose erleichtert die Sekretion von Enzymen, Antikörpern und Peptidhormonen aus mehreren Zellen

Wenige Zellen produzieren Antikörper und Enzyme, während einige Drüsen im biologischen System für die Hormonproduktion da sind und diese Hormone ihre Zielorte erreichen sollen, die sie bilden exozytotische Vesikel, um diese Materialien durch Exozytose von der Quelle zur Senke über die Zellmembran zu transportieren.

Regulation von Rezeptoren auf Zellmembranen

Exozytose spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der T-Zell-Rezeptor(TCR)-Signalübertragung. Die Transportmatrix ist am Transport von TCRs und nachgeschalteten Signalmolekülen zur Zelloberfläche beteiligt. Die Bildung von T-Zell-Signalmolekülen wird durch den Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) initiiert und durch die über der Plasmamembran gebildeten exozytotischen Vesikel erleichtert, um die Schlüsselmoleküle zu den intrazellulären Immunrezeptor-Konsensusstellen zu transportieren.

Die Bildung einer strukturierten Schnittstelle zwischen einer T-Zelle und einer Antigen-präsentierenden Zelle (APC) wird als die bezeichnet Immunologische Synapse. Die kontinuierliche Abgabe von TCRs an die immunologische Synapse wird von einer kontinuierlichen Signalisierungs-T-Zellaktivierung begleitet. Als lytische Granula werden diese zum Transport der Signalmoleküle gebildet lernen muss die Art der Lysosomen-vermittelten Exozytose.

Freisetzung von Verdauungsenzymen durch die Bauchspeicheldrüse

Die Bauchspeicheldrüse setzt auch einige Verdauungsenzyme durch Exozytose frei als exozytotische Vesikel, von wo aus diese Enzyme in diese Vesikel gepackt und zur Plasmamembran transportiert werden und mit integralen Proteinen verschmelzen, um die Zelle zu verlassen. Später bewegen sich diese Vesikel zur weiteren Wirkung und Funktion zur Rezeptorstelle. Durch diese chemischen Signale können Zellen miteinander kommunizieren, um Zellen zu erhalten.

Zusammenfassung

Meiner Schlussfolgerung nach ist Exozytose der Vorgang, bei dem Frachtmaterial von der Innenseite in den äußeren Bereich der Zelle ausgestoßen wird. Es hilft auch beim Transport von Neurotransmittern, Hormonen, Enzymen und anderen großen Molekülen wie Proteinbeuteln und Polysacchariden von ihrer Quelle zu ihren jeweiligen Rezeptoren.

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