9 Beispiel für ein genotypisches Verhältnis: Detaillierte Einblicke

Genotyp bezieht sich auf die Sammlung von Genen, die in jedem einzelnen Organismus vorhanden sind. In allen Organismen, die durch Rassenmischung entstanden sind, in einem einzigen Chromosom Paar, ein Strang kommt von der Mutter und einer vom Vater.

In solchen Fällen sind Gene in einem Organismus eine Mischung, die von beiden Elternteilen stammt, also tragen sie Merkmale von beiden Elternteilen. Bei durch Klonen oder Apomixis erzeugten Organismen ist der genetische Bestandteil derselbe wie der des Elternteils.

Einige Merkmale, die Beispiele für das genotypische Verhältnis zeigen, sind:

• Augenfarbe
• Größe
• Blütenfarbe
• Samenform
• Haarfarbe
• Pollenform
• Laktoseintoleranz
• Sichelzellenanämie
• Blutgruppenbestimmung
• Erythroblastose fetalis

Als nächstes werden wir die oben genannten Beispiele für genotypische Verhältnisse im Detail diskutieren:

Augenfarbe:

Das Gen, das die Augenfarbe kodiert, ist ein spezifisches Allel. Die braune Farbe ist die häufigste Augenfarbe, die durch B dargestellt wird. Alle anderen ungewöhnlichen Farben werden durch „b“ dargestellt, einschließlich Blau oder Grün. In den meisten Fällen haben die Genotypen mit homozygot dominant (BB) oder heterozygot (Bb) eine braune oder leicht gesprenkelte Augenfarbe. Personen mit grüner oder blauer Augenfarbe werden mit dem homozygot rezessiven Gen beider Elternteile mit dem Genotyp „bb“ geboren.

Das genotypische Verhältnis beträgt 1:2:1

Blütenfarbe:

Wenn eine Pflanze zwei Hauptfarben hat Rot ist die dominante Farbe, die durch den Genotyp „RR“ repräsentiert wird, während Weiß der rezessive Farbtyp mit dem Genotyp „rr“ ist.. In der ersten Generation werden mit dem Genotyp „Rr“ nur rosafarbene Blüten erhalten, da das weiße Farbgen durch die dominante rote Farbe nicht vollständig unterdrückt werden kann. In der zweiten Generation, Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass die Blume vollständig rot ist, und eine weitere Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass die Blume vollständig weiß ist. Die restlichen 50 % der Blumen sind Hybriden, dh sie haben verschiedene Rosatöne.

Größe:

Größe ist auch ein monotypisches Gen-Allel, das durch „T“ repräsentiert wird. Bei Pflanzen wie Erbsen beträgt die dominante Standardhöhe durchschnittlich 1 m, repräsentiert durch den Genotyp TT. Zwergpflanzen mit dem Genotyp „tt“ können nur bis zu 25 cm hoch werden. Hohe Hybridbäume können aufgrund der Dominanz des großen Gens so groß sein wie die dominanten Genotypen.

Auch beim Menschen kann ein Individuum mit demselben TT-, Tt- oder tt-Genotyp geboren werden. Die Höhe wird jeweils durch den Mittelwert der beiden Allele gemessen. Dies ist der Grund, warum Menschen im Gegensatz zu Pflanzen so stark in der Größe variieren.

Haarfarbe:

Die Haarfarbe ist ein weiteres teilweise dominantes Gen. Daher die 50%, die einen Hybrid haben Genotyp haben eine Mischhaarfarbe, die von beiden Elternteilen stammt.

Samenform:

Die äußere Samenhülle kann bei Pflanzen wie einer Erbse rund oder faltig sein. Das Gen, das für dieses Merkmal verantwortlich ist, ist vollständig dominant. Das Phänotyp-Verhältnis beträgt 3:1, während das genotypische Verhältnis 1:2:1 beträgt. Also produzieren RR und Rr beide Genotypen runde Samen, während rr faltige Samen produziert

Pollenform:

Die Pollenform ist ein weiteres genotypisches Merkmal, das nicht vollständig dominant ist. Die dominante Form ist länglich, während die rezessive Form abgerundet oder klein ist. Bei Hybridfällen liegt die Größe des Pollens irgendwo dazwischen.

Laktoseintoleranz:

Laktoseintoleranz wird durch die Mutation in den lactogenproduzierenden Genen verursacht, die die Produktion von Laktose beeinflusst Enzym Laktase die Laktose verdaut oder abbaut. Menschen mit dieser Krankheit können Milch oder Milchprodukte nicht verdauen.

Laktoseintoleranz bei Säuglingen ist vererbt und wie die meisten Die genetisch bedingte Störung ist autosomal-rezessiv, dh sie tritt nur auf, wenn beide Gene das rezessive Allel beider Elternteile haben. Ein Kind von Eltern, die beide Träger des Gens sind, hat also eine Chance von 25 %, geboren zu werden Laktose intolerant.

Blutgruppe:

Die Blutgruppierung ist eines der komplexesten genotypischen Beispiele. Jetzt besteht die ABO-Gruppierung ohne den Rhesusfaktor aus 4 Blutgruppen – A, B, AB und O. Wie die Gruppe andeutet, gibt es nur 3 Arten von Allelen – eines, das A-Antigen produziert, eines, das B-Antigen produziert, und eines, das kein „o“ produziert. Eine Kombination dieser 3 bilden die 3 Gruppen

• Eine Gruppe – AA/ Ao
• Gruppe B – BB/ Bo
• AB-Gruppe - AB
• O Gruppe-oo

 Der Grund, warum ein Kind von Eltern mit den Blutgruppen A und B als A, B, AB oder O geboren werden kann, hängt vom Genotyp des Elternteils und der genotypischen Kombination des Kindes ab.

Sichelzellenanämie:

Die Sichelzellenanämie ist eine weitere autosomal-rezessive Erkrankung. Verursacht aufgrund einer Mutation in einer einzelnen N-Basenhülle eine Änderung der konstituierenden Aminosäure, die von dem Codon translatiert wird. Dies führt dazu, dass die normale bikonvexe Form des Hämoglobins in eine C-förmige Sichelform verformt wird, die zum Zerfall neigt.

Der Grund, warum Männer zu diesem SCA neigen, ist, dass dieses Leiden das Y-Chromosom als rezessives Gen betrachtet. Daher können sie, selbst wenn sie nur Träger sein sollten, von der Krankheit betroffen werden.

Erythroblastose fetalis:

Erythroblastosis fetalis bezieht sich auf Gelbsucht, die bei ungeborenen Kindern auftritt, die von Rh-ve-Müttern geboren wurden, aber selbst Rh+ve sind.

Der Rh-Faktor wird einfach von einem Elternteil geerbt, was bedeutet, dass er von keinem Elternteil weitergegeben wurde. Also für den Rh-Faktor ist der Genotyp eigentlich derselbe 1: 2: 1. Das Kind kann also positiv sein, wenn beide Gene den Rh-Faktor haben oder ein Gen ihn nicht hat. Nur wenn beide Gene ohne den Rh-Faktor sind, ist die Nachkommenschaft Rh -ve

Wie ist das genotypische Verhältnis der Nachkommen?

Das genotypische Verhältnis der Nachkommen hängt vom Genotyp des Elternteils selbst ab.

Eltern können rein homogen oder hybrid sein. Die Kreuzung von homogenen und hybriden Eltern untereinander oder miteinander kann zu unterschiedlichen genotypischen Verhältnissen bei den Nachkommen führen.

Betrachten wir die Gene für die Größe als T und t, wobei sie die dominanten bzw. rezessiven Gene darstellen. TT ist also homogen groß, tt ist a homogen Zwerg und Tt ist hybrid.

Kreuzung beider großer oder kleiner Elternteile: TT X TT oder tt

In einer solchen Situation wären alle Nachkommen klein oder groß oder Zwerge und das genotypische Verhältnis wäre 1

Kreuzung zweier Hybrideltern: Tt X Tt

In diesem Fall ist das genotypische Verhältnis hoch: Hybrid: Zwerg ist =1:2:1

Kreuzung eines Hybriden mit einem homogenen Elternteil: TT X Tt und Tt X tt

In beiden Fällen ist die genotypisches Verhältnis of Homogen zu Hybrid ist = 1:1

Das genotypische Verhältnis von Dihybridkreuz:

Eine dihybride Kreuzung bezieht sich auf zwei verschiedene Gene mit ihren jeweiligen dominanten und rezessiven Allelen. Normalerweise müssen bei einer Dihybridkreuzung die Allele nahe beieinander liegen und dürfen die Vererbung des anderen nicht stören.

Die Hauptkreuzung erfolgt bei Aufnahme beider heterozygoter Elternteile. Zur Demonstration verwenden wir die Blumenfarbe und die Blumenposition

Ein homogen dominanter Elternteil hat also den Genotyp „WWAA“, während ein homogen rezessiver Elternteil den Genotyp „wwaa“ hat. In der ersten Generation wird nach Kreuzung beider homogener Eltern nur ein Hybridtyp mit dem Genotyp „WwAa“ erhalten.

In der zweiten Generation bei Kreuzung zweier Hybriden haben die Zygoten 4 verschiedene genetische Konstitutionen - WA, Wa, wA, wa. Daraus machen wir ein Körbchenquadrat.

Die Dihybrid-Kreuzung hat ein komplexes genotypisches Verhältnis, das aus 9 verschiedenen Genotypen besteht

• WWAA: 1 (Violett und axial-homogen)
• WWAA: 2 (Violett und Axial-Hybrid 1)
• WWaa: 1 (Violett und Terminal-Hybrid 2)
• WwAa: 4 (Violett und Axial-Hybrid 3)
• Waa: 2 (Violett und Terminal-Hybrid 4)
• WWAA: 2 (Violett und Axial-Hybrid 5)
• wwAA: 1 (Weiß und Axial-Hybrid 6)
• wwAa: 2 (Weiß und Axial-Hybrid 7)
• wwaa: 1 (While und Terminal – Homogen)

Das Verhältnis ist also 1:2:1:4:2:2:1:2:1

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Trisha Dey

Ich bin Trisha Dey, Absolventin der Bioinformatik. Ich habe meinen Abschluss in Biochemie gemacht. Ich liebe das Lesen. Ich habe auch eine Leidenschaft für das Erlernen neuer Sprachen.
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