Ist eine unabhängige Sortimentsmutation: Warum, wie, Ursachen, Arten und Fakten

Mutation soll eine Veränderung in einer der DNA-Sequenzen sein. Es kann ein Ergebnis der Fehler beim Kopieren der DNA bei der Zellteilung sein.

In Bezug auf die Frage nach einer unabhängigen Sortimentsmutation wird gesagt, dass die Kombinationszahl, die zu 23 der mütterlichen und väterlichen Homologen führen soll, die aus dem unabhängigen Sortiment resultieren sollen, 2^23 ist. Somit ist es eine Ursache für Mutationen.

Jede Veränderung in der Sequenz der Nukleotide des Genoms des Organismus oder der extrachromosomalen DNA wird als Mutation bezeichnet. Somit ist eine eigenständige Sortimentsmutation in diese einzuordnen. Die Genome, die viral sind, scheinen entweder das Genom von RNA oder DNA zu haben. Mutation sind das Ergebnis des Fehlers zum Zeitpunkt des Virus oder DNA ReplikationB. Meiose oder Mitose oder jede andere Art von DNA-Schädigung.

Eine Mutation kann auch ein Ergebnis der Deletion oder Insertion von DNA-Segmenten der DNA zum Zeitpunkt der Mobilisierung sein genetische Elemente. Es könnte auch einige Veränderungen geben, die auffällig sein sollen, was hauptsächlich der Phänotyp ist. Dies ist eine unabhängige Sortimentsmutation Art der Mutation kann ein Teil des anormalen und des normalen biologischen Prozesses sein, der Krebs, Evolution und auch die Entwicklungsstadien des Immunsystems umfasst, das junktionale Diversität enthält.

Sie sollen die ultimative Mutationsquelle für die gesamte Variation in der Genetik sein, die dazu beitragen soll, ein Rohmaterial zu haben, auf das die evolutionären Kräfte so einwirken sollen, wie es sein soll natürliche Selektion. Dies kann dazu führen, dass mehrere Arten von Ergebnissen auftreten, wenn die Gene mutiert werden und keine haben Wirkung mit immer um das Genprodukt und den Prozentsatz des Gens zu verändern, damit es nicht gut oder vollständig funktioniert.

Wenn Sie sich zum Beispiel in der Humangenetik eine Erkrankung wie die Huntington-Krankheit ansehen, sehen Sie, dass sie diesem Muster folgt, bei dem eine betroffene Person, die sie an ein Kind weitergibt, das Kind mit einer 50-prozentigen Wahrscheinlichkeit ansteckt. Das ist dominantes Mendelsches Erbe.  Mendelsche Erbschaft beschreibt die Bestimmung von Merkmalen mittels Dominanz und rezessive Allele eines bestimmten Gens, während die nicht-Mendelsche Vererbung die Vererbung von Merkmalen beschreibt, die nicht den Mendelschen Gesetzen folgt.

Was ist unabhängiges Sortiment?

Im Zusammenhang mit einer unabhängigen Sortimentsmutation führt diese Methode zu einer neuen Allelkombination mit einer Überkreuzung

Das Gesetz zur unabhängigen Zucht besagt, dass „separate Gene für das andere Merkmal unabhängig voneinander von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden“. Neben einer zufälligen Befruchtung gibt es viele Möglichkeiten für die Variation der Gene, die zwischen beiden Personen bestehen sollen.

Es gibt eine Überkreuzung an der Prophase und dann unabhängige Sortierung erfolgt an der Anaphase, wenn das Chromosom Sets mit den neuen Allelen der Kombination. Die genetische Variation soll durch zufällige Befruchtung der Gene eingeführt werden, die durch Meiose hergestellt werden sollen. Zu dem Zeitpunkt, an dem sich die Zelle bei der Meiose teilt, wird das homologe Paar von Chromosom soll auf die Tochterzelle verteilt werden.

Nachdem es sich auf die Tochterzellen verteilt hat und sich dann am separaten Chromosom befindet selbstständig getrennt von jedem von ihnen. Dies soll ein unabhängiges Sortiment sein. Zusammen mit der Abfrage von ist unabhängig SortimentsmutationDaraus ergibt sich, dass es viele einzigartige und spezifische Genkombinationen für die Chromosomen gibt. Die Ursache für die genetische Abweichung kann eine Mutation sein. Gregor Mendel entdeckte die Grundprinzipien der Vererbung und legte die mathematische Grundlage der Wissenschaft der Genetik.

Die Vererbungsmuster, die in Mendels monohybriden und dihybriden Kreuzungen zu sehen sind, hängen von drei Sätzen von Annahmen ab: Jedes Merkmal wird durch a bestimmt einzelnes Gen Ort. Jedes Gen hatte zwei Allele, eines von jedem Elternteil. Eigenständiges Sortiment in Meiose Findet statt in Eukaryoten während der Metaphase I der meiotischen Teilung. Es produziert einen Gameten, der gemischte Chromosomen trägt. Gameten enthalten die Hälfte der regulären Chromosomen in einer diploiden somatischen Zelle.

Die allgemeine Grundlage für das Gesetz des selbständigen Sortiments bleibt in der Stadium der Meiose 1 der Gamete machen, wenn die homologe Paare sind eingereiht nicht so offensichtlich Orientierung in der Mitte der Zelle, während sie sich auf den Abschied vorbereiten. Meiose kann dazu führen, dass Variationen in der Genetik für zufällige Befruchtung, Mutation und Überkreuzung vorhanden sind Chromatiden der Chromosomen Das hat homolog bei Meiose und letztendlich für die zufällige Paarung im Organismus.

Ursachen des unabhängigen Sortiments

Es war W. Bateson, der das Fehlen eines unabhängigen Sortiments bei der Wicke erklärte, und die Verbindung wurde von TH Morgan bei Drosophila angegeben.

Die Aussage für eine eigenständige Sortimentsmutation bezieht sich auf eine ihrer Ursachen. Dieses Gesetz ist eines der Ergebnisse für die unabhängige Teilung der Chromosomen in mehreren anderen Gameten. Die Überkreuzung findet in den Genen jedes Chromosoms statt und wird dann neu angeordnet.

Danach findet das Crossing Over statt, das auf jedem Chromosom stattfindet. Dies hilft bei der Diskussion über die zufällige Vererbung von Genen von Bot der Eltern. Die Gene, wenn sie nahe beieinander liegen und sich in der Gruppe miteinander verbinden und dazu gebracht werden, als eine einzelne Einheit zu reisen, werden als Verbindung bezeichnet. Dies hilft, die Methode des unabhängigen Sortierens zu stoppen. All dies geschieht in Meiose 1.

Das Chromosom soll sich hier in zufälliger Bewegung bewegen, um die Pole zum Zeitpunkt der Meiose zu trennen. Die Gameten landen in 23 der Chromosomen nach Meiose aber dann bedeutet dieser Prozess, dass jeder der Gameten 1 der anderen Kombination haben soll, die sich von den anderen Chromosomen unterscheidet. Die homologes Chromosom scheint zufällig auf die Tochterzellen verteilt zu werden und sich dann voneinander zu trennen.

Der Rest der beiden Gesetze sind das Gesetz der Dominanz und das Gesetz der Segregation. Mit auf Überlegung ist eigenständige Sortimentsmutation, bemerkte Mendel, dass es nicht wie die elterlichen Gene aussehen soll. Somit kann das zuerst kommende Allel nicht durch die beeinflusst werden zweites Allel zu beliebigen Konditionen. Der andere Grund dafür, dass diese Methode untereinander und auch an die Eltern weitergegeben wird, hängt mit der Theorie zusammen, dass sie aus dem Sitzen von 10,000 Erbsenpflanzen stammt.

• Die erste Generation ist nur mit runden und gelben Samen zu sehen.
• Die zweite Generation muss gekennzeichnet werden Verhältnis des Phänotyps Einsen und sollen auf jeder Basis verstreut und vererbt werden.
• Die zweite Generation weist ein Verhältnis auf, das mit dem phänotypischen gekennzeichnet ist, von dem eines verstreut und einzeln vererbt wurde, wobei die F2-Gene selbstbestäubte Samen hatten. Selbstbestäubung bedeutet, dass die Bestäubung zwischen derselben Blume oder denselben Pflanzen erfolgt, die genetisch gleich sind.
• Endlich sind 4 der Ergebnisse zu sehen – rundes Gelb, rundes Grün, faltiges Grün und faltiges Gelb.
• Das Verhältnis für die 2^nd Generation war 9: 3: 3: 1, wobei es sich um den Phänotyp handelte und auf der individuellen Teilung basierte.

Unabhängiges Sortimentsbeispiel

Dieses Gesetz definiert jede zufällige Vererbung der Gene aus der väterlichen und mütterlichen Quelle.

Zum Teil Beispiel und zu berücksichtigen ist ein eigenständiges Sortiment Mutation können wir eine virtuelle Situation in Betracht ziehen, wenn die Kaninchen zwei der sichtbaren Merkmale aufweisen können, nämlich die Augenfarbe und die Fellfarbe.

Die Fellfarbe soll in zwei Farben erhältlich sein, nämlich Weiß und Schwarz, wobei eine der beiden Farben verwendet werden kann. Die Augenfarbe soll entweder rot oder grün sein. Die Dominanz im Fellbereich soll das schwarze Fell (B) sein, das über Weiß (b) dominiert, während das Allel des grünen Auges (G) über Rot (g) dominiert. Dies ist eine vollständige Hypothese Beispiel zu wissen das Gesetz und verstehen, ob es sich um eine unabhängige Sortimentsmutation handelt.

Hier werden beide Hasen verwechselt. Dies bedeutet, dass beide Kaninchen, die schwarz aussehen und grüne Augen haben, dennoch dem Sein treu sind heterozygoter Genotyp. Beide fusionierten Kaninchen haben den Genotyp von BbGg. In diesem Überleben der beiden Kaninchen haben alle auf jeder Basis die gleiche Mischung von Merkmalen. Vor der Zucht muss jedes Kaninchen Gameten bilden. Es impliziert, dass trotz der Eltern-Phänotyp Da es grüne Augen und schwarzes Fell hat, kann das Baby jede andere Kombination des Merkmals erben.

Zum Beispiel könnte jedes Baby den Genotyp von bbgg erhalten, was ihm ein rotes Auge und ein weißes Fell verleiht. Alternativ kann auch ein geborenes Kaninchen den Genotyp von Bbgg geben, der ein schwarzes Fell und die roten Augen haben soll. Dies wird gerufen eigenständiges Sortiment und somit gilt für die Linie der unabhängigen Sortimentsmutation. Das Beispiel von Mendel Erbsen hat zwei Merkmale verwendet, um dies zu erklären.

Dies ist das Ergebnis des als Meiose bezeichneten Prozesses. Es dauert zu dieser Zeit. Meiose ist dasselbe wie Mitose, aber die Endprodukt Hier ist die Herstellung von Gametenzellen. Die DNA-Hälfte der Gametenzellen ist regulär diploid, wird aber als haploid bezeichnet. Dies ist wichtig für sexuelle Fortpflanzung Dies ermöglicht es den Zellen zweier Gameten zu verschmelzen und dann die diploide Zygote zu bilden, die die DNA enthalten soll, die für einen neuen Organismus erforderlich ist.

Wie ist eine unabhängige Sortimentsmutation?

Dieses Gesetz besagt, dass als Ergebnis auf jedem Chromosom eine neue Genkombination entsteht. Dies geschieht bei der Meiose.

Wenn sich die Zellen zum Zeitpunkt der Meiose teilen, wird das homologe Chromosomenpaar zufällig auf die Tochterzellen verteilt und dann werden andere Chromosomen getrennt, die voneinander unabhängig sind.

Das Chromosom muss sich hier zufällig bewegen, damit die Pole während der Meiose getrennt werden. Nach der Meiose landet der Gamet in 23 der Chromosomen, aber dieser Prozess bedeutet, dass jeder Gamet eine der anderen Kombinationen hat, die sich von den anderen Chromosomen unterscheiden. Das homologe Chromosom scheint willkürlich auf Tochterzellen verteilt zu sein und trennt sich dann voneinander.

Es gibt eine als Dihybrid-Kreuzung bezeichnete Kreuzung, die das unabhängige Sortiment vereinfacht. Es ist eine Kreuzung zwischen den beiden Elternteilen, die wahrhaftig gezüchtet werden und dann das andere Merkmal für die beiden Charaktere ausdrücken. Die Gesetze sind für die Ereignisse, die an dieser Stelle stattfinden, nicht eindeutig. An der Metaphase 1 findet die Ausrichtung der homologen Paare statt. Die Allele Eigenschaft, die sich von den hergestellten Gameten unterscheidet beschreibe es am besten.

Das Crossing-over erfolgt während der Prophase, gefolgt von einer unabhängigen Sortierung während der Anaphase, wenn der Chromosom gleicht sich mit den neuen Allelen an der Kombination. Die genetische Variation wird durch zufällige Befruchtung der produzierten Gene eingeführt durch Meiose. Wenn sich die Zelle während der Meiose teilt, wird das homologe Paar von Chromosomen werden auf die Tochterzelle verteilt. Alle ihre Nachkommen sind heterozygot (Genotyp RW) und zeigen sowohl weißes als auch rotes Fell. Kodominanz ist ein Beispiel dafür Nicht-Mendelsche Vererbung.

Die allgemeine Grundlage für das Gesetz der unabhängigen Sortierung bleibt im Stadium der Meiose 1 von Gametenbildung, wenn homologe Paare in einer nicht so offensichtlichen Ausrichtung in der Mitte der Zelle aufgereiht sind, während sie sich auf die Trennung vorbereiten. Meiose kann zu genetischen Variationen für zufällige Befruchtung, Mutation, Kreuzung zwischen den führen Chromatiden von homolog Chromosomen während der Meiose, und schließlich für die zufällige Paarung in Organismen.

Die unabhängige Sortierung in der Meiose findet in Eukaryoten während der Metaphase I der meiotischen Teilung statt. Es produziert einen Gameten, der gemischte Chromosomen trägt. Gameten enthalten die Hälfte der regulären Chromosomen in einer diploiden somatischen Zelle. Bei dieser unabhängigen Sortimentsmutation kann die Aktivierung von Proto-Onkogenen, auch als aktivierende Mutationen bezeichnet, entweder durch groß angelegte Veränderungen wie Gewinn/Amplifikation, Insertion oder Chromosomentranslokation oder durch kleine Mutationen wie Punktmutation erfolgen.

Ist unabhängiges Sortiment Mendelsch?

Obwohl Mendels Prinzip der unabhängigen Sortierung besagt, dass sich Allele verschiedener Gene unabhängig voneinander in Gameten aufteilen, ist dies in Wirklichkeit nicht immer der Fall.

Mendels Gesetz der unabhängigen Sortierung besagt, dass die Allele von zwei oder mehr verschiedenen Genen unabhängig voneinander in Gameten sortiert werden. Mit anderen Worten, das Allel, das ein Gamet für ein Gen erhält, beeinflusst nicht das Allel, das ein anderes Gen erhält.

Das Prinzip der unabhängigen Sortierung beschreibt, wie sich verschiedene Gene bei der Entwicklung von Fortpflanzungszellen unabhängig voneinander trennen. Die unabhängige Anordnung von Genen und ihren entsprechenden Merkmalen wurde erstmals 1865 von Gregor Mendel während seiner Studien zur Genetik von Erbsenpflanzen beobachtet. Bei der unabhängigen Sortimentsmutation handelt es sich um die Bildung zufälliger Kombinationen von Chromosomen in der Meiose und von Genen auf verschiedenen Paaren homologer Chromosomen, indem nach den Gesetzen der Wahrscheinlichkeit eines von jedem diploiden Paar homologer Chromosomen in jede Gamete unabhängig von jedem anderen Paar gelangt damit.

Wenn sich Zellen während der Meiose teilen, werden homologe Chromosomen zufällig auf Tochterzellen und verschiedene Chromosomen verteilt selbstständig trennen von einander. Dies wird als unabhängiges Sortiment bezeichnet. Es führt zu Gameten, die einzigartige Kombinationen von Chromosomen aufweisen. Unabhängiges Sortiment besagt, dass die Vererbung verschiedener Gene erfolgt unabhängig von einander. Im Gesetz der unabhängigen Sortierung wird die Kombination von Genen und ihre Wahrscheinlichkeit berechnet und angenommen, indem die Wahrscheinlichkeiten jedes Gens multipliziert werden.

Nicht-Mendelsche Merkmale sind Merkmale, die nicht mit dominanten und rezessiven Allelen von einem Gen weitergegeben werden. Polygene Merkmale gelten als nicht-Mendelsche Merkmale, da ihre Allele auf mehr als einem Gen lokalisiert sind, was mehr Allele und Phänotypen ermöglicht. Beispiele für polygene Merkmale sind Haut Farbe und Höhe. Nicht-Mendelsche Vererbung umfasst extranukleäre Vererbung, Genkonversion, infektiöse Vererbung, genomische Prägung, Mosaizismus und Trinukleotid-Wiederholungsstörungen.

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