Beispiel für 5+ multiple Allele: Detaillierte Erläuterungen

by

Die alternative Form eines Gens wird als Allel bezeichnet. Diese Allele sind für die Variation im phänotypischen Ausdruck eines bestimmten Merkmals verantwortlich, wie z. B. den Unterschied zwischen braunen und grünen Augen.

Allele sind zwei oder mehr Versionen eines Gens. Jedes Gen wird in zwei Formen weitergegeben, eine von jedem Elternteil. Als Ergebnis wären zwei unterschiedliche Allele für ein Merkmal vorhanden. Es gibt beispielsweise verschiedene multiple Allele wir können darüber reden.

Was sind multiple Allele?

Der Begriff Allel bezieht sich auf eine der Varianten eines Gens. Von Genen wird erwartet, dass sie Variationen oder Diversität in der Genetik aufweisen; Allele verbinden sich, um die Sammlung genetischer Informationen zu erzeugen, die ein Gen charakterisieren.

Eine Variation einer ähnlichen Nukleotidanordnung, die die Mischung eines Qualitätselements in einem ähnlichen Bereich auf einem ausgedehnten DNA-Partikel codiert, wird als Allel bezeichnet. Ein Allel kann auf einem einsamen Nukleotidpolymorphismus auf seiner allgemein fundamentalen Ebene (SNP) beruhen. Es kann auf höheren Ebenen auf Zehntausenden von Basenpaaren basieren.

Mehrere Allele sind als drei oder mehr verschiedene definiert Arten eines einzelnen Gens, die sich im selben Bereich befinden. In einem einzigen Organismus können jedoch nur zwei der Allele existieren. Individuen in einer Population oder Spezies von Organismen haben oft zahlreiche Allele an jedem Locus. Die Menge der Allele (Polymorphismus) an einem Locus vorhanden ist, oder der vernachlässigbare Teil von Heterozygoten in der Population, ist ein Anteil an allelischer Vielfalt.

Der Ausdruck „Allel“ ist eine Kurzform von Allelomorph, das von den britischen Genetikern William Bateson und Edith Rebecca Saunders ins Leben gerufen wurde, um variable Variationen einer Qualität darzustellen, die als unterschiedliche Aggregate am Anfang erblicher Eigenschaften gefunden wurden. Allelo- ist ein griechisches Wort, das „gegenseitig“, „gegenseitig“ oder „einander“ bedeutet.

Wenn wir über die ABO-Blutgruppe sprechen, wird im Allgemeinen über die drei Allele zugegriffen, von denen nur zwei in einem Individuum gefunden werden. Das Das ABO-Gen, das sechs häufige Variationen aufweist, ist für die Blutkategorisierung (Allele) verantwortlich. So ziemlich das Aggregat jedes erfahrenen Menschen für die ABO-Qualität ist eine Mischung dieser sechs Allele, gemäß den erblichen Eigenschaften der Bevölkerung.

Ein Null-Allel wird als ungültiges Allel definiert, da es nur ein Protein enthält. Die Qualitätsfähigkeit des Nullallels wird wie gewöhnlich erzeugt.

Beispiele für mehrere Allele in Pflanzen

Ein diploider Organismus enthält nur in Bezug auf ein Gen zwei Allele. Wenn es jedoch mehr als zwei Allele in einem einzigen Gen gibt, wird der Zustand als multipler Allelismus bezeichnet.

Mendelsche Segregation in der Erbsenpflanze:

Mehrere Allele beziehen sich auf den Zustand, wenn drei oder mehr Gene am selben Ort bei einem Individuum vorhanden sind Chromosom. Kurz gesagt, zahlreiche Allele einer einzelnen Qualität werden als verschiedene Allele bezeichnet. Das Konzept, das sich auf mehrere Allele bezieht, wird als „multiples Allelismus“ bezeichnet.

Die Eigenschaften der Erbsenpflanze wurden von Gregor Mendel untersucht. Seine Studien vermittelten einfache und vollständige Dominanz. Die Erbsenpflanzen hatten zwei Allele, die ihren Beitrag zu den von der Pflanze gezeigten Merkmalen beeinflussten. Später wurde bekannt, dass dieselben Merkmale manchmal aus mehr als zwei Allelen bestehen, und sie geben Codes für die Phänotypen der Pflanze. Dies ermöglichte es, viel mehr Phänotypen für ein bestimmtes Merkmal zu sehen, während Mendels Vererbungsgesetze eingehalten wurden.

Eine bestimmte Region der Chromosom wurde von 2 Arten von Genen bewohnt in der Mendelschen Vererbung: ein normales Gen, das eine runde Samenform bezeichnet, und ein mutiertes rezessives Gen, das eine faltige Samenform bezeichnet. Es ist wahrscheinlich, dass neben dem Runzel-Gen noch viele andere Mutationen in Erbsen vorhanden sind. Das typische Allel und mindestens zwei Freak-Eigenschaften betreffen diesen Bereich.

Selbststerilität bei Pflanzen:

Die Selbststerilität des Tabaks, Nicotiana longiflora, wurde 1764 von Kolreuter beschrieben. East war derjenige, der sich die Begründung ausgedacht hatte. Ihm zufolge wird Selbststerilität durch eine Reihe von Allelen verursacht, die unter anderem als s1, s2, s3 und s4 bekannt sind. Die Hybriden S1/S2 bzw. S1/S3 bzw. S3/S4 sind selbststeril, da Pollenkörner dieser Art nicht ausreifen konnten. Pollen von S1/S2 waren jedoch wirksam und zur Befruchtung mit S3/S4 fähig.

Es wird angenommen, dass die Gene, die bei Pflanzen die Selbststerilität verursachen, wirken, indem sie die Wachstumsrate der Pollenschläuche modulieren. In günstigen Kombinationen dehnt sich der Pollenschlauch immer schneller aus, wenn er sich der Eizelle nähert, aber er verlangsamt sich erheblich in inkompatiblen, was dazu führt, dass die Blüte verwelkt, bevor eine Befruchtung stattfinden kann.

Beispiele für mehrere Allele bei Tieren

Flügel von Dorsophila:

Drosophila-Flügel sind normalerweise lang. Zwei Transformationen fanden an einem ähnlichen Ort bei verschiedenen Fliegen statt, eine kam in minimalen oder reduzierten Flügeln zustande und die andere in geweihten oder weniger geformten Flügeln. Allele mit minimalen und geweihten Allelen haben eine gewöhnliche Qualität und sind Allele einer ähnlichen typischen Qualität. Der Buchstabe „vg“ steht für Rest, während der Buchstabe „vga“ für Geweihflügel steht. Das normale Allel wird durch das Zeichen + dargestellt.

Somit gibt es drei Rassen von Drosophila:

(i) Lang ++ (+/+)

(ii) Reste vg vg (vg/vg)

(iii) Geweih vga vga (vga/vga)

Beispiel für mehrere Allele
Bildnachweis – Drosophila – Wikipedia

Die F1-Hybriden, die durch Kreuzung einer Fliege mit Restflügeln mit einer anderen Fliege mit Geweihflügeln hergestellt wurden, hatten mittlere Flügellängen, was zeigt, dass keines der mutierten Gene dominant ist. Die minimale geweihte Verbindung ist eine Hälfte und eine Hälfte, die zwei veränderte Qualitäten an einem ähnlichen Ort hat.

Zusätzlich zu den oben genannten Spuren und heiligen Flügeln gibt es einige andere Mutationen an derselben Stelle, die zum Verlust von gekerbten Flügeln, Riemenflügeln oder Flügeln führen. Sie alle haben mehrere Allele.

Fellfarbe beim Kaninchen:

Eine Reihe unterschiedlicher Allele beeinflussen die Farbe der Kaninchenhaut. Braun ist die natürliche Farbe der Haut. Abgesehen davon gibt es Albino- und Himalaya-Mutantenrassen. Im Vergleich zum Albino hat der Himalaya eine dunklere Nase, Ohren, Füße und Schwanz.

Albino (a) und Himalayan (ah) sind allelische Mutantengene, die denselben Locus teilen. Das normale Allel (+) ist sowohl bei Albino- als auch bei Himalaya-Menschen rezessiv. In der F1-Generation einer Kreuzung zwischen einem Albino und einem Himalaya ist das Ergebnis ein Himalaya, kein Zwischenprodukt, wie es bei anderen multiplen Allelen der Fall ist.

Mehrere Allele in Blutgruppen

Mit Hilfe des Agglutinationstests wurde eine Vielzahl von Menschen in diese vier Gruppen eingeteilt und die Blutgruppenverteilung bei den Nachkommen bekannter Blutgruppeneltern untersucht.

Diese Bluteigenschaften werden durch eine Reihe von drei allelischen Genen, IA, IB und ich, gemäß den Beweisen:

BlutgruppenGenotyp
ABIAIB
BIBIB oder ichBi
AIAIA oder ichAi
Oii

IA ist ein Antigen-A-produzierendes Gen, IB ist ein Gen, das Antigen B produziert, und i ist ein Gen, das keines der Antigene erzeugt. Bluttransfusionen, umstrittene prozentuale Fälle und demografische Beschreibungen profitieren alle von der Verfügbarkeit dieser Allele beim Menschen sowie von der Leichtigkeit, mit der Blutgruppen bestimmt werden können.

Die Allele der Gene, die eine Vielzahl von biochemischen Eigenschaften des Blutes steuern, funktionieren so, dass jedes Allel in der heterozygoten Verbindung IAIB seine eigenen Eigenschaften und Wirkungen hat. Beide Antigene A und B sind in den Zellen der Heterozygoten vorhanden. ichA und ichB, auf der anderen Seite, dominieren vollständig über i, dem beide Antigene fehlen.

Eine Tabelle zeigt die möglichen Blutgruppen von Kindern von Eltern verschiedener Blutgruppen:

ELTERNJUGENDLICHE
PhänotypenGenotypenPhänotypenGenotypen
O x OiiXiiOii
O x AiiXIAIA oder ichAiO, Aii, ichAi
O x BiiXIBIB oder ichBiO, Bii, ichBi
O x ABiiXIAIBA, BIAich, ichBi
 A x AIAIA oder ichAich XIAIA oder ichAiA, oIAIA, ii
A x B.IAIA oder ichAich XIBIB oder ichBiA, B, AB, OIA, IB,IAIB, ii
A x ABIAIA oder ichAich XIAIBA, B, ABIAIA, IBich, ichAIB

Mehrere Allele, Beispiel Blutgruppe

Der Rhesusfaktor (Rh) ist ein Protein, das sich an der Peripherie befindet rote Blutkörperchen das wird vererbt. Einer ist Rh-positiv, wenn das Protein in seinem Blut vorhanden ist. Rh-negativ bedeutet, dass das Blut einer Person das Protein nicht in sich trägt.

Rh hat seinen Namen von der Tatsache, dass Rhesusaffenblut in der Basis verwendet wird Test zum Nachweis des Vorhandenseins des Rh-Antigens im menschlichen Blut. Jede Person erbt zwei Rh-Faktoren, einen von jedem Elternteil, als Teil ihrer genetischen Ausstattung. Nur wenn beide Elternteile mindestens eine negative Komponente haben, kann ein Kind mit einer negativen Blutgruppe geboren werden.

Rh + Blut ist die häufigste Blutgruppe. Levines Forschung konzentrierte sich auf Erythroblastosis foetalis, eine Form der Anämie, die in seltenen Fällen bei Neugeborenen auftritt. Es wurde festgestellt, dass die meisten Säuglinge mit dieser Anämie Rh-positiv sind, ebenso wie ihre Väter; Ihre Mütter sind jedoch Rh-negativ.

Im Folgenden wird der Ursprung der Krankheit beschrieben: Anti-Rh-Antikörper werden im Blutkreislauf der Mutter gebildet, wenn sich der Rh+-Fötus in der Gebärmutter einer Rh–-Mutter entwickelt. Diese Antikörper sammeln sich im Blut der Mutter so weit an, dass sie die roten Blutkörperchen des Fötus angreifen können, insbesondere wenn sie mehrere Rh+-Schwangerschaften hintereinander hat.

Hämolyse sowie Anämie werden durch die Reaktion verursacht, die durch die im Körper der Mutter vorhandenen Antikörper und die roten Blutkörperchen ihres ungeborenen Kindes verursacht wird. Manchmal können diese Krankheiten kritisch sein und zum Tod des Neugeborenen oder zur Abtreibung des Fötus führen.

Sind multiple Allele dasselbe wie Polygene?

Mehrere Allelvererbungen treten auf demselben DNA-Strang auf, wohingegen polygene Vererbung tritt auf mehreren DNA-Strängen auf.

Mehrere Allele sind an der Bestimmung eines einzelnen Merkmals durch vollständige Dominanz oder Kodominanz beteiligt, während polygene Merkmale ein bestimmtes Merkmal in einer Population durch Kodominanz oder erzeugen unvollständige Dominanz jedes Polygens.

Eine Reihe von nicht allelischen Genen hilft bei der Regulierung der polygenen Merkmale, während eine unterschiedliche Anzahl von Allelen in verschiedenen Formen eines einzelnen Gens zu finden ist. Die Anzahl der beteiligten DNA-Stränge ist das entscheidende Unterscheidungsmerkmal. Die nicht-allelischen Gene regulieren im Allgemeinen die polygenen Merkmale. Andererseits beinhalten mehrere Allele ein Gen und seine verschiedenen Formen.

Umweltfaktoren haben manchmal einen kleinen Einfluss auf die Identifizierung der Merkmale, während mehrere Allele aufgedeckt werden. Umwelteinflüsse haben einen erheblichen Einfluss auf die entdeckten Merkmale der polygenen Vererbung.

Hängen mehrere Allele und Vererbungsmuster zusammen?

Multiple Allele sind eine Form des nicht-Mendelschen Vererbungsmusters, bei dem es mehr als die üblichen zwei Allele gibt, die für das Merkmal einer Art kodieren.

Wenn zahlreiche Allele an einem Merkmal beteiligt sind, können verschiedene Dominanzmuster entstehen. Wenn eines der Allele gegenüber den anderen vollständig rezessiv ist, wird es durch alle anderen dominanten Allele verschleiert.

Verschiedene Allele können auch kodominant sein und ihre Qualitäten gleichermaßen im Phänotyp des Individuums zeigen. Wenn Allele in einem Genotyp kombiniert werden, gibt es verschiedene Umstände, unter denen eine unvollständige Dominanz auftritt. Ein Organismus mit dieser Art von Vererbung, die mit mehreren Allelen verbunden ist, hätte einen gemischten Phänotyp, der die Merkmale beider Allele kombiniert.

Kann ein Gen mehrere Allele haben?

Jedes Individuum besteht nur aus zwei Allelen im Genort, aber dennoch kann ein bestimmtes Gen mehr als zwei Allele enthalten.

In der Genetik ist es möglich, dass auf Populationsebene mehrere Allele vorkommen, trotz der Theorie, dass Menschen nur zwei Allele in einem Gen haben können.Infolgedessen spielen zahlreiche Allele eine bedeutende Rolle bei der Erzeugung von Vielfalt innerhalb einer Art. Es wird angenommen, dass die Mehrheit der menschlichen Gene mehr als zwei typische Allele hat.

Multiple Allelmerkmale sind Merkmale, die durch ein einzelnes Gen mit mehr als zwei Allelen reguliert werden. Die ABO-Blutgruppe ist ein Beispiel. Die Blutgruppe einer Person wird dadurch bestimmt, welche Antigene (Proteine) auf ihren roten Blutkörperchen vorhanden sind. Dieses Merkmal hat drei gemeinsame Allele, die mit den Buchstaben I bezeichnet werdenA, IB, und ich.

Lesen Sie auch: