Eigenschaften von Propansäure (CH3CH2COOH) (25 Fakten, die Sie kennen sollten)

Propansäure ist eine organische Fettsäure, auch bekannt als Valeriansäure. Es wird zur Synthese chemischer Verbindungen verwendet. Lassen Sie uns interessante Fakten über Propansäure diskutieren.

Propionsäure ist eine natürliche Carbonsäure mit einer kurzen Länge von drei Kohlenstoffatomen. Die Propansäure ist auch als Met-Acetonsäure oder Ethylameisensäure bekannt. In der Stärke ist es weniger sauer als Essigsäure, die allgemein als Essig bekannt ist.

Wir werden in diesem Artikel verschiedene Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, physikalisch-chemisches Verhalten von Propansäure diskutieren.  

Propansäure IUPAC-Bezeichnung

Der IUPAC-Name von CH₃CH₂COOH ist Propionsäure.

Chemische Formel der Propionsäure

Die chemische Formel von Propionsäure ist CH₃CH₂COH (C₃H₆O₂).

Propansäure CAS-Nummer

Das CAS-Nummer von CH₃CH₂COOH ist 79-09-4.

Propansäure ChemSpider ID

ChemSpider-ID für CH₃CH₂COOH ist 1005.

Chemische Klassifizierung von Propansäure

CH₃CH₂COOH wird als gesättigte aliphatische Carbonsäure mit dreikettiger Kohlenstofflänge klassifiziert.

Propansäure Molmasse

CH₃CH₂COOH hat eine Molmasse von 75.07 g/mol.

Propionsäure Farbe

CH₃CH₂COOH ist eine farblose Flüssigkeit.

Propansäure-Viskosität

CH₃CH₂COOH Die Viskosität bei Raumtemperatur beträgt 1.02 cP (Centipoise).

Moldichte Propansäure

CH₃CH₂COOH die molare Dichte beträgt 0.98797 g/cm³.

Schmelzpunkt von Propionsäure

Das CH₃CH₂COOH Schmelzpunkt ist -21⁰C.

Propansäure siedepunkt

CH₃CH₂COOH Siedepunkt beträgt 141.2 ⁰C (414.35 K).

Propionsäurezustand bei Raumtemperatur

CH₃CH₂COOH liegt in einem flüssigen Zustand mit einer öligen Textur bei Raumtemperatur vor.

Propansäure ionische/kovalente Bindung

CH₃CH₂COOH bildet 10 kovalente Bindungen. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Bindungen sind unterschiedlich.

Ionen-/Kovalenzradius von Propionsäure

CH₃CH₂COOH kann keine kovalenten Radien haben, da es sich um ein organisches Molekül handelt und kovalente Radien die Eigenschaft von Elementen sind.

Elektronenkonfigurationen von Propansäure

Elektronische Konfigurationen zählen für die Anordnung von Elektronen in einem Atom oder einem Element. Lassen Sie uns die elektronische Konfiguration von CH diskutieren₃CH₂COH.

CH₃CH₂Die elektronische Konfiguration von COOH kann als die elektronische Konfiguration seiner konstituierenden Atome erklärt werden.

• Die elektronische Konfiguration von Kohlenstoff ist [He]2s²sp² und [He]2s²sp⁴.

• Die elektronische Konfiguration von Wasserstoff ist 1s².

Die Oxidationsstufe der Propionsäure

Aussichten für CH₃CH₂COOH Oxidationsstufe nicht bestimmbar da es keinen Gewinn oder Verlust von Elektronen gibt.

Propansäure sauer/alkalisch

CH₃CH₂COOH ist in der Natur mit PK sauer_A Wert 4.88, was die quantitative Schätzung des Säuregehalts darstellt.

Ist Propansäure geruchlos?

CH₃CH₂COOH hat einen stechenden und ranzigen Geruch.

Ist Propansäure paramagnetisch?

Paramagnetische Substanzen zeigen Magnetismus in Gegenwart eines externen Magnetfelds, in dem sich die Elektronen der Substanz in einer bestimmten Richtung orientieren. Lassen Sie uns das paramagnetische Verhalten von CH diskutieren₃CH₂COH.

CH₃CH₂COOH zeigt keinen Paramagnetismus, da alle Elektronen für die Bindungsbildung geteilt werden und kein ungepaartes Elektron vorhanden ist.   

Propionsäurehydrate

CH₃CH₂COOH existiert nicht in hydratisierter Form, da alle Bestandteile eine vollständige Wertigkeit haben.

Kristallstruktur von Propionsäure

CH₃CH₂COOH kristallisiert in einem monoklinen System mit a P2₁/c Raumgruppe bei -95 ⁰C.

Polarität und Leitfähigkeit von Propionsäure

• CH₃CH₂COOH zeigt polare Natur mit einem Dipolmoment von 0.63 D (Debye).

• Die Leitfähigkeit von CH₃CH₂COOH ist 10 Ohm^-1cmeq^-1 für 1 M Lösungen.

Propansäurereaktion mit Säure

Die Reaktion von Propansäure mit Säuren hängt von der Stärke der Säure ab. Daher kann es drei Fälle geben, die wie folgt sind:

• Fall 1. Wenn die reagierende Säure die gleiche Stärke hat wie z CH₃CH₂COOH, erfolgt keine Reaktion.

• Fall 2. Wenn die Säure stark reagiert: Es wird das H freigeben⁺ Ion und Protonat CH₃CH₂COOH
• CH₃CH₂COOH + CH₃COOH=CH₃CH₂COOH⁺ +CH₃COO^-

• Fall 3. Wenn die reagierende Säure schwach ist: Es akzeptiert das H⁺ Ionen aus CH₃CH₂COOH
• CH₃CH₂COOH + CH₃COOH=CH₃CH₂COO^- +CH₃COOH⁺

Propansäurereaktion mit Base

CH₃CH₂COOH reagiert mit Natriumhydroxid (NaOH) (Base) unter Bildung von Natriumpropionat (Salz) und Wasser als Nebenprodukt, wie in der folgenden Gleichung gezeigt.

CH₃CH₂COOH + NaOH = CH₃CH₂COO^-Na⁺ +H₂O

Reaktion von Propansäure mit Oxid

CH₃CH₂COOH reagiert mit Calciumoxid zu Calciumpropionat (Salz) und Wasser. Es ist auch eine Neutralisationsreaktion.

CH₃CH₂COOH + CaO = (CH₃CH₂COO)₂Ca+H₂O

Reaktion der Propansäure mit dem Metall

CH₃CH₂COOH reagiert mit Metallen (reaktiven Metallen), um Metallcarboxylate zu bilden, und Wasserstoff wird bei der Reaktion freigesetzt, wie in der Gleichung gezeigt, wobei die Reaktion mit Natriummetall zur Bildung von Natriumpropionat und Wasser führt.

CH₃CH₂COOH + Na = CH₃CH₂COONa + H.₂O

Zusammenfassung

Propansäure ist ein sehr wesentliches Mitglied der Carbonsäuregruppe mit einer gesättigten Alkylkette und einer linearen Kettenform.   

Lesen Sie mehr über die folgenden Eigenschaften