19 Beispiele für Reduktionsmittel: Fakten, die Sie kennen sollten

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Reduktionsmittel sind Moleküle oder Atome, die selbst oxidiert werden und andere Elemente reduzieren. Lassen Sie uns kurz auf einige Reduktionsmittel und ihre Eigenschaften eingehen.

Es gibt einige Beispiele für Reduktionsmittel, die unten aufgelistet sind.

  1. Natriumborhydrid
  2. Lithium-Aluminium-Hydrid
  3. Diisobutylaluminiumhydrid
  4. Wilkinsons Katalysator
  5. Lindlars Katalysator
  6. Diborane
  7. Raney Nickel
  8. Natriumamalgam
  9. Zinkamalgam
  10. Natrium in flüssigem NH3
  11. Werdender Wasserstoff
  12. Thiosulfate
  13. Sn/HCl
  14. Aluminiumisopropoxid
  15. Triphenylphosphin
  16. Hydrazin/KOH
  17. HI/Rot P
  18. Natriumdithionat
  19. Ascorbinsäure

1. Natriumborhydrid

Natriumborhydrid kann die Carbonylfunktionalität, insbesondere Ketone und Aldehyde, leicht reduzieren. Es reduziert Ketone und Aldehyde zur -OH-Funktionalität. NaBH4 ist schwach in Reduktionsmitteln, daher kann es nur die Funktionalität von Ketonen und Aldehyden reduzieren. Es kann auch die Estergruppe reduzieren, jedoch unter einigen experimentellen Bedingungen.

2. Lithiumaluminiumhydrid

Lithiumaluminiumhydrid kann sowohl Carbonylverbindungen als auch Carbonsäuren, Ester und sogar Nitrile reduzieren. Es kann Epoxide, Säuren und Estermoleküle zur entsprechenden -OH-Gruppe reduzieren. Wenn wir eine bestimmte Funktionalität selektiv reduzieren müssen, reduziert LiAlH4 alle Funktionalitäten.

3. Diisobutylaluminiumhydrid

DIBAL-H kann unterschiedliche Funktionalität bei unterschiedlichen Temperaturen reduzieren,

  • Bei höheren Temperaturen kann es Carbonsäure und Ester zur entsprechenden -OH-Gruppe reduzieren.
  • Bei einer niedrigeren Temperatur kann es auch Carbonsäure zu Aldehyd, Lactone zu Lactolen, Nitrile zu Aldehyd und Amine (2 Äquivalente von DIBAL-H) ​​reduzieren.
  • DIBAL-H reduziert auch α,β-ungesättigte Ester zu entsprechendem Allyl-OH unter Verwendung von 2 Äquivalenten des Reagens.

4. Wilkinsons Katalysator

Der Wilkinson-Katalysator ist eine metallorganische Verbindung von Rh. Es kann Alkene zu Alkanen und Alkine zu Alkenen reduzieren. Der Wilkinson-Katalysator ist ein voluminöses Molekül, sodass er nur weniger Hinderungseinheiten reduzieren kann. Es ist ein planares Geometriesystem mit 16 Elektronen.

5. Lindlars Katalysator

Die Reduktion erfolgt durch Wasserstoff an der Oberfläche des Pd-Metalls. Zuerst werden Alkine durch Lindlars Katalysator zu Alken reduziert und danach wird es zu Alkan reduziert. Wenn Chinolin verwendet wurde, wurde die Reaktion nach der Bildung von Alken gestoppt. Dann wird es als selektive Reduktion verwendet.

6. Diboran

Über B liegt ein Elektronenmangel vor, daher kommen zwei Boraneinheiten näher, um Diboran über eine Drei-Zentren-Zwei-Elektronen-Bindung zu bilden. Diboran kann die Säuregruppe zur entsprechenden -OH-Funktionalität reduzieren. Diboran macht aus Aldehyd oder Ketonen Borsäureester und dann Borsäureester, die zu einer -OH-Gruppe gequencht werden.

7. Raney-Nickel

Raney-Nickel kann die schützende Schwefelgruppe entfernen und die Einheit reduzieren. Es kann auch die Ketone zu Alkanen reduzieren, indem die Gruppe über Thiol geschützt wird. Raney-Ni kann die Heteroatombindung wie Hydrazine, Nitrosamine und Nitrogruppen zu einfachen Alkanen reduzieren.

8. Natriumamalgam

Natriumamalgam wird oft als Na(Hg) bezeichnet, es ist erlaubt und einfacher zu handhaben als freies Na. Es ist ein sehr starkes Reduktionsmittel. Natriumamalgam wird hauptsächlich an verschiedenen Ketonarten zu den entsprechenden -OH-Gruppen reduziert. Na-Metall kann leicht ein Elektron abgeben, das für den Reduktionsprozess weiterverwendet wird.

9. Zinkamalgam

Natriumamalgam wird zusammen mit Salzsäure verwendet, um die Carbonylgruppe zu reduzieren. Zn(Hg) reduziert Ketone oder Aldehyde zu -CH3 oder -CH2 Anteil abhängig von der Umgebung. Zn kann leicht zwei Elektronen abgeben, die in der Hg-Oberfläche absorbiert werden und dann die Carbonylmoleküle reduzieren.

10   Natrium in flüssigem NH3

Das solvatisierte Na-Ion in Ammoniak setzt ein Elektron frei und bildet ein Radikal. Das Na-Radikal, das aus dem Na freigesetzt wird, nimmt an der Reduktionsreaktion teil. Na in Liq NH3 reduziert die alternierenden Doppelbindungen von den aromatischen Ringen und reduziert das Molekül zu Dien. Über die Reduktion von Naphthalin durch Na in Liq NH3 wir erhalten 1,4-Dihydronaphthalin.

11. Entstehender Wasserstoff

Entstehender Wasserstoff ist reaktiver als Wasserstoff, da er bei der Erzeugung von entstehendem Wasserstoff mit höherer Energie verbunden ist. Entstehender Wasserstoff kann die gesättigte Einheit wie eine Doppelbindung oder Dreifachbindung zu ungesättigt oder weniger gesättigt reduzieren. Die Geometrie des Produkts nach Reduktion durch den entstehenden Wasserstoff ist cis.

12. Thiosulfate

Es ist das Oxyanion von S. aufgrund der Anwesenheit einer negativen Ladung kann es sich als Reduktionsmittel verhalten. Es ist ein mäßiges Reduktionsmittel. Es kann verschiedene Nitrogruppen zu Anilinresten reduzieren und auch als Schutzgruppe für mehrere Funktionen verwendet werden.

13. Sn/HCl

Sn kann leicht Elektronen abgeben, die zur Reduktion genutzt werden können. Es kann die aromatische Nitrogruppe zum entsprechenden Anilinrest reduzieren. Es ist ein schwaches Reduktionsmittel oder Teilreduktionsmittel.

14. Aluminiumisopropoxid

Aluminiumisopropoxid wird zur Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion verwendet. Es kann zur Reduktion aromatischer Ketone zur aromatischen -OH-Gruppe verwendet werden. Die Reduktion fand in Gegenwart von Ethanol statt. Es ist die Umkehrung der Oppenauer-Oxidationsreaktion.

15. Triphenylphosphin

Triphenylphosphin ist eher ein Ligand als ein Reagens und kann Elektronen aufnehmen. Es kann Phenylhydrazin zu Phosphinimin reduzieren. Die Reaktion fand in Gegenwart von Wassermolekülen statt. Sie wird als Staudinger-Reaktion bezeichnet.

16. Hydrazin/KOH

Wenn Hydrazin zusammen mit KOH zur Reduktion von aromatischen Estern verwendet wird, ist die Reaktion als Wolff-Kishner-Reduktion bekannt. Dieses Reagens kann zur Reduktion von aromatischem Ester zu aromatischem Kohlenwasserstoff verwendet werden, es kann die C=O-Funktionalität zu einer -CH2-Einheit reduzieren. Für diese Reduktionsreaktion wird eine starke Base benötigt.

17. HI/Rot P

I enthaltende Arten können zur Reduktion verwendet werden, da I ein höheres Reduktionspotential hat. HI wird zusammen mit Red P zur Reduktion der Alken- zur Alkan-Funktionalität verwendet. IT kann auch jede Funktionalität auf eine Alkaneinheit reduzieren.

18. Natriumdithionat

Natriumdithionat ist ein gutes Reduktionsmittel in der analytischen Chemie. Die SS-Bindung in Na2S2O6 kann leicht gespalten und zu mehreren reduzierbaren Einheiten reduziert werden. Es kann mehrere Metalloxide zu freiem Metall reduzieren.

19. Ascorbinsäure

Ascorbinsäure ist als Vitamin C bekannt. Es ist ein notwendiges Reagenz für das menschliche Leben. Es kann Graphenoxid unter milden Bedingungen reduzieren.

Beispiel einer Oxidationsreaktion

Jede Reaktion, die durch Reduktionsmittel durchgeführt wird, wird als Oxidationsreaktion bezeichnet. Es gibt einige Beispiele, die unten aufgeführt sind,

  • 4Fe + 3O2 = 2Fe2O3
  • C+O2 = CO2
  • Fe + S = FeS
  • 2KI + H2O2 → Ich2 + 2 KOH  
  • H2S + Br2 → 2 HBr + S  

Zusammenfassung

Reduktionsmittel oxidierten selbst, um andere Elemente oder Moleküle zu reduzieren. Jede Reaktion hat zwei Redoxreaktionen, eine ist eine Oxidationsreaktion und die andere Reduktionsreaktion. Reduzieren An der Oxidation sind Wirkstoffe beteiligt nur Reaktionen.