5+ Arten von Chromosomen: Detaillierte Erklärungen

Chromosomen sind die Strukturen, die im Zentrum der Zellen zu sehen sind, die den Zellkern darstellen und lange Teile der DNA tragen.

Chromosomen können aufgrund ihrer Länge unter Berücksichtigung der Position des Zentromers in vier eingeteilt werden. Die darauf basierenden Arten von Chromosomen und andere sind-

Bei jeder gefundenen Art von Organismus kann die Klassifizierung der Chromosomen anhand ihrer Größe, ihrer Anzahl, Position, Art der Bindung und ihres Zentromers erkannt werden. Im Karyotyp des Menschen oder des Chromosoms des Körpers, der die nichtgeschlechtlichen Zapfen enthält, sind sie meistens in der ca. Größenreihenfolge von groß bis klein. DNA ist das Material, das Gene enthält. Es ist der Baustein des menschlichen Körpers.

Beim Menschen ist jede der Zellen normal und hat 23 Paare der Chromosomen und ist insgesamt 46 an der Zahl. Unter diesen zweiundzwanzig von ihnen werden die genannt Autosomen und es ist diejenige, die sowohl bei Frauen als auch bei Männern ähnlich aussieht. Die 23^rd einer heißt der Geschlechtschromosom. Jedes der Chromosomen besteht aus fest zusammengerollter DNA.

Chromosomen sind die Grundblöcke die ein Leben aufbauen und die alle Daten enthalten, die erforderlich sind, um eine Zelle zum Wachsen, Kämpfen und Fortbestehen bei der Reproduktion zu bringen. Die Chromosomen bestehen aus der DNA. Das DNA-Molekül wird in Thread-ähnliche Wege schritten, die als die bezeichnet werden Chromosomen. Die Aufwicklung erfolgt mehrfach und wird Histone genannt.

Die Arten von Chromosomen werden immer paarweise gesehen. Im Allgemeinen jeder des menschlichen Körpers Zelle hat eine Paarung von 23 Chromosomen. Die eine Hälfte kommt vom Vater und die andere Hälfte wird von der Mutter übernommen. Zwei der Chromosomen kommen zu das Geschlecht entscheiden des geborenen Kindes, wobei das Weibchen 2X-Chromosomen und das Männchen ein X- und ein Y-Chromosomen hat. Auch Chromosomen Proteine ​​enthalten die dazu beitragen, dass die DNA in der richtigen Form existiert.

Autosomen

Es sind nicht die Geschlechtschromosomen. Das Mitglied in diesem Typ ist ein diploider Typ und besteht aus 22 Paaren.

Obwohl es sich um eine diploide Zelle handelt, hat sie eine ähnliche Morphologie wie die Allosomenpaarung, die getrennt ist Struktur. Unter den Chromosomentypen sie sind die 22 Paare an der Zahl. Die DNA wird auDNA genannt.

Alle Menschen haben ein diploides Genom mit 22 Paaren der Autosomen und einem der Allosomen. Die Paarung der Autosomen erfolgt in Abhängigkeit von der Größe in Anzahl, während das Allosom in Buchstaben erfolgt. Bei Allosomenpaaren sind zwei davon X und Y.

Es gibt Störungen im Zusammenhang mit den Autosomen, die als autosomal genetische Störung bezeichnet werden und aus einer Reihe von Gründen auftreten können. Einige von ihnen sind die grundlegendsten Nicht-Disjunktion in der Keimzelle während Medellin-Erbe kann auch einer davon sein. Die Störung davon kann rezessiver Art sein.

Alle Autosomen im Menschen können identifiziert werden, indem man die Chromosomen aus der Zelle extrahiert und sie währenddessen festhält Metaphase nachdem es mit einem Farbstofftyp gefärbt wurde. Diese Chromosomen werden aufgerufen Karyogramme mit einfachen Vergleichsmöglichkeiten. Es ist auch verantwortlich für einen Typ namens Patau-Syndrom mit drei Kopien von Chromosom 13.

Die autosomal-rezessiven Erkrankungen benötigen zwei Kopien, wenn das Allel für die manifestiert der Krankheit. Es ist möglich, eine Kopie zu haben, wenn das defekte Allel keine hat Phänotyp der Krankheit zwei normale Elternteile können ein Kind mit der Krankheit haben, wenn beide von ihnen gesehen werden, dass sie auf die gleiche Weise tragen.

Geschlechtschromosom

Es gibt insgesamt 46 Chromosomen, die in Paaren von 23 vorkommen. Davon ist das 23. Paar das Geschlechtschromosom.

Es gibt zwei Arten von Chromosomen, die hauptsächlich Autosomen und Geschlechtschromosomen genannt werden. Dasjenige, das das Geschlecht des ungeborenen Kindes überprüft, ob es männlich oder weiblich ist, wird als Geschlechtschromosom bezeichnet. Die Weibchen haben zwei X und die Männchen haben jeweils eines von X und Y.

Es wird gesehen, dass die Mutter dem Kind das X-Chromosom gibt, während der Vater zum Welken beiträgt, indem er ihm Y oder X gibt. Die vom Vater gegebenen Chromosomen bestimmen das Geschlecht des Babys, das geboren wird. Der Rest des Chromosoms sind die autosomalen. Es hilft bei der Geschlechtsbestimmung.

Alle Säugetiere und Menschen haben zwei der Geschlechtschromosomen, X und Y. Männer haben beide und Frauen haben nur X. Die Eizellen haben alle X-Chromosom, während die Spermazellen haben sowohl X als auch Y. Diese Anordnung besagt eindeutig, dass das Geschlecht des Kindes nach der Befruchtung vom Mann bestimmt wird.

Bei anderen Säugetieren, wenn es das gleiche wie beim Menschen ist, können sich die Namen unterscheiden. Da ist ein gute Diskrepanz in der Größe dieser beiden Arten von Chromosomen mit X ist größer als Y. Sie haben auch verschiedene Arten von Genen in sich, die übertragen werden. Es ist der eigentliche Kombinationstyp, der das Geschlecht des Kindes bestimmt.

Die Geschlechtschromosomen sind eigentlich interessant. Dies ist nicht der Grund dafür, dass sie eine Rolle oder Bedeutung haben, sondern dafür, dass sie sich von den übrigen vorhandenen Chromosomen unterscheiden, die die Chromosomen vervollständigen Menschliche DNA System. Alle geschlechtsspezifischen Störungen werden oft vom X-Chromosom getragen.

Akrozentrisches Chromosom

Beim Menschen gelten die Chromosomen mit den Nummern 13, 14, 15, 21 und 22 als akrozentrisch und sind mit der Robertsonschen Transaktion verbunden.

Diese Arten von Chromosomen sind zytogenetisch identisch mit dem kürzeren Arm, der in seinem Gentyp sehr arm ist. Der entscheidende Beitrag der Zelle besteht darin, dass der kürzere Arm akrozentrisch ist und den organisierten Bereich mit Nukleolus in p12 trägt.

Es gibt insgesamt sechs akrozentrische Chromosomen im menschlichen Genomsystem. Es ist der Typ, bei dem sich das Chromosom in der Nähe befindet, wo man sich am Ende des Terminals befindet, und wird daher als akrozentrisches Chromosom bezeichnet. Hier ist ein Arm lang und der andere kurz. Zum Zeitpunkt der Zellteilung in der Anaphasephase nehmen sie die Form von J an.

Die Robertsonsche Translokation findet zwischen zwei akrozentrischen Chromosomen statt, die ihr Zentromer am haben Ende schließen des Chromosoms und führt zu der kleinere Länge des Genbereichswegs gehören die Zentromere. Nummer 13, 14, 15, 21, 22 und das Y-Chromosom werden diesem zugeordnet. Es tritt für das Ergebnis des Genkomplements des 45-Chromosoms auf.

Chromosomen sind die grundlegenden Bausteine ​​des Lebens, einschließlich aller Informationen, die erforderlich sind, damit eine Zelle wächst, kämpft und wieder produziert. DNA ist das, was die ausmacht Chromosomen. Das DNA-Molekül ist in fadenförmigen Mustern, den sogenannten Chromosomen, aneinandergereiht. Histone sind das mehrfache Aufwickeln.

Die Klassifizierung von Chromosomen kann in jeder Art von Organismus anhand ihrer Größe, Anzahl, Position, Bindungsmuster, und Zentromer. Die Non-Sex-Zapfen werden typischerweise in bestellt Karyotyp des Menschen oder des Chromosoms des Körpers, in ungefährer Größenordnung von groß nach klein.

Submetazentrisches Chromosom

Es ist der Teil, dessen Zentromer in der Mitte zu sehen ist, mit ungleicher Armlänge.

Jede Art von Chromosom, dessen Armlänge nicht so gleich ist wie ein bisschen und die Form eines L bilden kann, wird als submetazentrisches Chromosom bezeichnet. Es hat ein dichtes Zentromer im definierten Bereich des Chromosoms.

Es enthält eine DNA-Nachfolge, die sich wiederholt und somit hocheffizient in das Heterochromatin verpackt ist. Das Zentromer dient als Ort des Kinetochor-Bereichs und ist daher von entscheidender Bedeutung, um es auf das auszurichten Chromosomen zum Zeitpunkt der Zelle Aufteilung. Es ist ein Ort der Versammlung von Kinetochoren. Es ist entscheidend für seine Ausrichtung in der Metaphase.

Das Vorhandensein dieser Chromosomenergebnisse in dem Merkmal, das in seinen Chromosomenarmen zu sehen ist. Der Arm ist sehr effektiv und ist klein, das P genannt, während derjenige, der ist, klein ist lange heißt das q. Basierend auf dem Ort des Zentromers kann das Chromosom klassifiziert werden in die Typen. Es hat ein zentral gelegenes Zentromer.

Mit dem Zentromer in der mittel Es hat zwei verschiedene Ebenen von Armen, nämlich p und q. Die Anzahl der Chromosomen, die als 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18, 2, XNUMX, XNUMX, XNUMX, XNUMX, XNUMX, XNUMX gekennzeichnet sind, und die X-Chromosomen werden als submetazentrisch bezeichnet. Chromosom XNUMX soll das sein höchste.

Im menschlichen Genomsystem gibt es insgesamt sechs akrozentrische Chromosomen. Das akrozentrische Chromosom ist der Typ, in dem sich das Chromosom befindet naher Bereich wo man am Ende des Terminals platziert ist. Ein Arm ist lang, der andere kurz. Es gibt ungefähr 242 Milliarden Paar Chromosom 2.

Telozentrisches Chromosom

Das Zentromer eines telozentrischen Chromosoms befindet sich an einem Ende des Chromosoms, für das die p-Arme nicht sichtbar sind.

TDas Zentromer liegt so nah am Ende des Chromosoms, dass die p-Arme nicht oder kaum sichtbar sind. Subtelozentrische Chromosomen haben Zentromere, die näher am Ende als am Zentrum liegen. Das Zentromer befindet sich so nahe am Ende des Chromosoms, dass die p-Arme verdeckt oder kaum sichtbar sind.

Ungepaart Chromosomen teilen sich gelegentlich während der Meiose falsch, die am oder in der Nähe des Zentromers brechen, um entweder telozentrische Chromosomen oder Isochromosomen zu produzieren. Die meisten, aber nicht alle, monotelosomen Weizenpflanzen mit potenzieller Nummer 42 und ditelosomen Weizenpflanzen sind normal und fruchtbar genug, um als separate genetische Bestände gehalten zu werden. Da telozentrische Chromosomen zytologisch identifiziert werden können, haben sie besondere Verwendungen in Genlokalisierung auf Chromosom Waffen.

Auch hierfür bei der Überprüfung der Identität monosomaler Chromosomen durch Testkreuzung und für die Chromosomenrekombination und -kartierung. Die telozentrische Kartierung nutzt die Nutzung der Telosomen als a Centromer-Marker. Das Zentromer dient als Ort für Kinetochor-Anordnung und daher ist es während der Ausrichtung der Chromosomen an der Metaphasenplatte und der anschließenden Trennung der Chromosomen während der Zellteilung wesentlich.

Das Vorhandensein des Zentromers führt zur Charakterisierung des chromosomale Arme. Der Arm, der relativ kürzer ist, wird p genannt, während derjenige, der ist, p genannt wird länger heißt q. Basierend auf der Position des Zentromers, der Chromosom kann als metazentrisch, submetazentrisch, akrozentrisch, telozentrisch, subtelozentrisch und holozentrisch beschrieben werden. Sowohl telozentrische als auch subtelozentrische Chromosomen wurden beim Menschen nicht beobachtet.

Metazentrisches Chromosom

Ein metazentrisches Chromosom ist eines mit einem zentral gelegenen Zentromer. Infolgedessen sind die Längen der chromosomalen Arme, die die p- und q-Arme sind, nahezu gleich.

Beim Menschen umfassen Chromosomen, die metazentrisch sind, Chromosom 1, Chromosom 3, Chromosom 16, Chromosom 19 und Chromosom 20. Jedes Chromosom hat ein einzelnes Zentromer. Seine Position auf dem Chromosom kann sich ändern. Normale Chromosomen haben jeweils ein einzelnes Zentromer.

Das Zentromer eines metazentrischen Chromosoms befindet sich auf halber Strecke zwischen den Enden des Chromosoms und trennt die beiden Arme des Chromosoms. Submetazentrische Chromosomen haben Zentromere, die sichtbar außermittig sind. Zentromere auf akrozentrischen und telozentrischen Chromosomen befinden sich sehr nahe bzw. am Ende des Chromosoms.

Das Zentromer befindet sich bei Telozentrikern am Ende des Chromosoms neben dem Telomer. Während der Metaphase in vielen Organismen, wenn die Chromosomen am stärksten sind kondensiert, kann das Zentromer als eine Verengung angesehen werden, an der die Chromatiden des replizierten Chromosoms zusammengehalten werden. Die metazentrischen Chromosomen scheinen zu sein V-förmige. Ein metazentrisches Chromosom kann auch die Form eines X haben.

Metazentrische Chromosomen sind X-förmige Chromosomen mit dem Zentromer in der Mitte, wodurch die beiden Arme gleich sind. Diese Chromosomen erscheinen V-förmige während der Anaphase, weil sich die Chromosomen teilen und die Tochterchromatiden nachziehen entgegengesetzte Pole dauert ebenfalls 3 Jahre. Das erste Jahr ist das sog. Zelle. Daher lautet die richtige Antwort „V-förmig“. Bei metazentrischen Chromosomen befindet sich das Zentromer in der Mitte zwischen den Enden des Chromosoms und trennt die beiden Arme des Chromosoms 

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